Consiguen detectar con un simple análisis de sangre el daño de Alzheimer antes de los síntomas


Un simple análisis de sangre detecta de manera fiable signos de daño cerebral en personas que se encuentran en el camino para desarrollar la enfermedad de Alzheimer, incluso antes de que muestren signos de confusión y pérdida de memoria, según un estudio reciente de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis, Estados Unidos, y el Centro Alemán para Enfermedades Neurodegenerativas en Alemania.
Consiguen detectar con un simple análisis de sangre el daño de Alzheimer antes de los síntomas


Los hallazgos, publicados este lunes en 'Nature Medicine', pueden aplicarse algún día para identificar de forma rápida y económica el daño cerebral no solo en personas con enfermedad de Alzheimer, sino con otras afecciones neurodegenerativas como esclerosis múltiple, lesión cerebral traumática o accidente cerebrovascular.

Consiguen detectar con un simple análisis de sangre el daño de Alzheimer antes de los síntomas

"Esto es algo que sería fácil de incorporar en una prueba de detección en una clínica de neurología", afirma uno de los autores del estudio, Brian Gordon, profesor asistente de Radiología en el Instituto de Radiología Mallinckrodt de la Universidad de Washington, Estados Unidos. "Lo validamos en personas con la enfermedad de Alzheimer porque sabemos que sus cerebros sufren mucha neurodegeneración, pero este marcador no es específico para la enfermedad de Alzheimer. Los niveles altos pueden ser un signo de muchas enfermedades y lesiones neurológicas diferentes".

Consiguen detectar con un simple análisis de sangre el daño de Alzheimer antes de los síntomas

La prueba detecta la cadena ligera de neurofilamentos, una proteína estructural que forma parte del esqueleto interno de las neuronas. Cuando las neuronas cerebrales se dañan o mueren, la proteína se filtra hacia el líquido cefalorraquídeo que baña el cerebro y la médula espinal y, desde allí, al torrente sanguíneo.

Consiguen detectar con un simple análisis de sangre el daño de Alzheimer antes de los síntomas

Se ha demostrado que hallar altos niveles de proteína en el líquido cefalorraquídeo de una persona proporciona pruebas sólidas de que algunas de sus células cerebrales se han dañado. Pero obtener líquido cefalorraquídeo requiere una punción lumbar, a la que muchas personas se resisten a someterse. El autor principal Mathias Jucker, profesor de Neurología Celular en el Centro Alemán para Enfermedades Neurodegenerativas en Tübingen, junto con Gordon y sus colegas de todo el mundo, estudiaron si los niveles de la proteína en la sangre también reflejan daño neurológico.

Consiguen detectar con un simple análisis de sangre el daño de Alzheimer antes de los síntomas

Se dirigieron a un grupo de familias con variantes genéticas raras que causan la enfermedad de Alzheimer a una edad temprana, generalmente en los años 50, 40 o incluso 30 años de una persona. Las familias forman la población de estudio de la Red de Alzheimer de Herencia Dominante (DIAN, por sus siglas en inglés), un consorcio internacional liderado por la Universidad de Washington que está investigando las raíces de la enfermedad de Alzheimer.

Consiguen detectar con un simple análisis de sangre el daño de Alzheimer antes de los síntomas

Un padre con tal mutación tiene un 50 por ciento de probabilidad de transmitir el error genético a un niño, y cualquier niño que herede una variante tiene casi la garantía de desarrollar síntomas de demencia cerca de la misma edad que su padre. Esta línea de tiempo brinda a los científicos la oportunidad de estudiar qué sucede en el cerebro en los años previos a la aparición de los síntomas cognitivos.

Consiguen detectar con un simple análisis de sangre el daño de Alzheimer antes de los síntomas

Los investigadores estudiaron a más de 400 personas que participaron en el estudio DIAN, 247 que tienen una variante genética de inicio temprano y 162 de sus familiares no afectados. Cada participante había visitado previamente una clínica DIAN para donar sangre, someterse a exámenes cerebrales y completar pruebas cognitivas. Aproximadamente, se había evaluado a la mitad más de una vez, generalmente con una diferencia de dos a tres años.

Consiguen detectar con un simple análisis de sangre el daño de Alzheimer antes de los síntomas

UN POSIBLE BIOMARCADOR PRECLÍNICO  

  En aquellos con la variante genética defectuosa, los niveles de proteína fueron más altos al inicio y aumentaron con el tiempo. En contraste, los niveles de proteína fueron bajos y en gran medida estables en personas con la forma saludable del gen. Esta diferencia fue detectable 16 años antes de la aparición de síntomas cognitivos.

Consiguen detectar con un simple análisis de sangre el daño de Alzheimer antes de los síntomas

Además, cuando los científicos observaron las exploraciones cerebrales de los participantes, descubrieron que la rapidez con la que aumentaban los niveles de proteínas seguía a la velocidad con la que el precúneo, una parte del cerebro involucrado en la memoria, disminuía y disminuía.

Consiguen detectar con un simple análisis de sangre el daño de Alzheimer antes de los síntomas

 "Dieciséis años antes de que aparezcan los síntomas es realmente muy temprano en el proceso de la enfermedad, pero pudimos ver diferencias incluso entonces --dice la estudiante graduada de la Universidad de Washington, Stephanie Schultz, una de las co-primeras autoras del artículo--. Este podría ser un buen biomarcador preclínico para identificar a aquellos que desarrollarán síntomas clínicos".

Consiguen detectar con un simple análisis de sangre el daño de Alzheimer antes de los síntomas

Para averiguar si los niveles de proteína en la sangre podrían usarse para predecir el deterioro cognitivo, los investigadores recopilaron datos sobre 39 personas con variantes causantes de enfermedades cuando volvieron a la clínica un promedio de dos años después de su última visita.

Consiguen detectar con un simple análisis de sangre el daño de Alzheimer antes de los síntomas

Los participantes se sometieron a escáneres cerebrales y dos pruebas cognitivas: el Mini-Mental State Exam y la prueba de memoria lógica. Los investigadores descubrieron que las personas cuyos niveles de proteína en la sangre habían aumentado previamente rápidamente presentaban más probabilidades de mostrar signos de atrofia cerebral y disminución de las capacidades cognitivas cuando volvían a visitar la clínica.

Consiguen detectar con un simple análisis de sangre el daño de Alzheimer antes de los síntomas

 "Será importante confirmar nuestros hallazgos en la enfermedad de Alzheimer de inicio tardío y definir el periodo de tiempo durante el cual deben evaluarse los cambios de neurofilamento para una predicción clínica óptima", afirma Jucker, director del estudio DIAN en Alemania.

Consiguen detectar con un simple análisis de sangre el daño de Alzheimer antes de los síntomas

Todo tipo de daño neurológico puede causar que la cadena ligera de neurofilamento se desparrame desde las neuronas hacia la sangre. Los niveles de proteína son altos en personas con demencia de cuerpos de Lewy y enfermedad de Huntington; aumentan dramáticamente en personas con esclerosis múltiple durante un brote y en jugadores de fútbol inmediatamente después de un golpe en la cabeza.

Consiguen detectar con un simple análisis de sangre el daño de Alzheimer antes de los síntomas

Está disponible un kit comercial muy similar al utilizado por los autores para analizar los niveles de proteínas en la sangre, pero la FDA (la agencia estadounidense del medicamento) no lo ha aprobado para diagnosticar o predecir el riesgo de daño cerebral de una persona.

Consiguen detectar con un simple análisis de sangre el daño de Alzheimer antes de los síntomas

Antes de que pueda usarse una prueba de este tipo para pacientes individuales con Alzheimer o cualquier otra afección neurodegenerativa, los investigadores deberán determinar cuánta proteína en la sangre es demasiado alta y cómo de rápido pueden aumentar los niveles de proteína antes de que se convierta en un motivo de preocupación.

Detectan diferencias relacionadas con la edad en el ADN de la sangre

 

Detectan diferencias relacionadas con la edad en el ADN de la sangre

Investigadores de la Universidad de Brown, en Estados Unidos, hallaron diferencias relacionadas con la edad y la salud en los fragmentos de ADN que se encuentran flotando en el torrente sanguíneo (no en el interior de las células) llamado ADN libre de células (cfDNA, por sus siglas en inglés). Los científicos señalan que estas diferencias podrían usarse algún día para determinar la edad biológica, para determinar si el cuerpo de una persona funciona como mayor o menor que su edad cronológica.

En un estudio de prueba de concepto, los investigadores extrajeron el cfDNA de muestras de sangre de personas de 20 años, personas de 70 años y centenarios sanos y no saludables. El equipo dirigido por Nicola Neretti, profesor asistente de Biología Molecular, Biología Celular y Bioquímica en la Universidad de Brown, detectó diferencias en cómo se empaquetaba el ADN en los cuatro grupos, como se informa en un artículo sobre el trabajo que se publica este viernes en la revista ‘Aging Cell’.

Específicamente, encontraron que los nucleosomas, la unidad básica de empaquetamiento de ADN en donde un segmento de ADN se envuelve alrededor de un núcleo de proteína, estaban bien separados en el ADN de los voluntarios a los 20 años, pero eran menos regulares en los grupos más viejos, especialmente los centenarios poco saludables, señala Neretti. Además, la señal del espaciado de nucleosomas para los centenarios sanos fue más similar a la señal de las personas con 20 años que las personas a los 70 años.

El empaquetamiento de nucleosomas es un aspecto del epigenoma: la colección de cambios hereditarios que afectan a la expresión o actividad de los genes sin influir en la secuencia de ADN o el genoma. “Entre otros rasgos, los centenarios sanos preservan el perfil epigenómico de los individuos más jóvenes –afirma Neretti–. Al igual que con cualquier cosa en el envejecimiento, muchas cosas funcionan juntas, y no está claro cuál es la causa o el efecto. Con nuestra prueba de cfDNA, esperamos comprender estos cambios epigenéticos y qué significan”.

Los científicos encontraron por primera vez cfDNA en la sangre de los pacientes con cáncer y los fragmentos pueden ser útiles para diagnosticar el cáncer. Investigaciones anteriores han encontrado que cfDNA es producido por células moribundas y, a medida que las células mueren, el ADN se corta entre los nucleosomas, dice Neretti.

Un mensaje en una botella

El equipo de Brown usó la secuenciación de próxima generación de cfDNA combinada con un complejo análisis computacional para reconstruir el patrón de espaciado de los nucleosomas en diferentes regiones del genoma, ambas áreas que normalmente están abiertas para la expresión de genes, así como áreas que generalmente están muy compactas. Los procesos de extracción y secuenciación de cfDNA se desarrollaron en colaboración con Ana Maria Caetano Faria, de la Universidade Federal de Minas Gerais, en Brasil.

“cfDNA es algo así como un mensaje en una botella que captura el aspecto de la célula, epigenéticamente hablando, antes de morir –afirma Neretti–. Una gran cantidad de maquinaria celular está involucrada en el mantenimiento del espacio entre los nucleosomas, y estos componentes pueden ir cuesta abajo a medida que envejecemos. Los nucleosomas no se separan ni se vuelven más densos. El espacio entre los nucleosomas es solo la lectura de los cambios de esa maquinaria”

Sin embargo, agrega, los cambios en el empaquetamiento de los nucleosomas producen alteraciones en la accesibilidad de diferentes partes del genoma, lo que lleva a que más cosas salgan mal, incluida la liberación de elementos genéticos normalmente bloqueados llamados transposones.

El equipo detectó una reducción en las señales de cfDNA al comienzo de dos transposones comunes con el aumento de la edad. Esto sugiere que estos transposones están menos bloqueados en los centenarios y las personas poco saludables a la edad de 70 años y, por lo tanto, es más probable que se “copien y peguen” en el genoma, lo que provoca un caos genético.

El estudio solo analizó el cfDNA de 12 individuos de Bolonia, Italia, tres de cada grupo. Las muestras fueron recolectadas por el colaborador Claudio Franceschi, de la Universidad de Bolonia. Por ello, se necesita un estudio más amplio para obtener la información necesaria para usar estos marcadores epigenéticos para predecir la edad biológica, dice Neretti. Sin embargo, debido a que la prueba cfDNA usa muestras de sangre fáciles de recolectar en lugar de invasivas, cree que será sencillo ampliar el estudio de prueba de concepto.

“Lo ideal sería hacer un seguimiento de una población de personas mayores de 20 o 30 años para ver cómo cambia el epigenoma de cada individuo y la tasa de cambio a medida que envejecen”, propone. Un estudio grande podría permitir la asociación de diferencias epigenómicas con enfermedades, estilos de vida o dietas, agrega. Mientras tanto, el equipo de investigación está refinando la prueba.

Epidemiología, diagnóstico y tratamiento de la trombosis venosa profunda de las piernas y de la embolia pulmonar

La trombosis venosa profunda (TVP) y la embolia de pulmón (EP) son manifestaciones de la enfermedad tromboembólica venosa· A pesar de que la TVP se desarrolla con mayor frecuencia en las piernas, las venas profundas de los brazos, esplácnicas y cerebrales también pueden estar afectadas·

Leer más: ...

Condiciones para la publicación de artículos en Revista Bioanálisis

 

  1. 1.1Cualidades de la publicación

 Para escribir un artículo científico el autor debe conocer y poner en práctica los principios básicos de la escritura científica:

• Precisión: Se deben usar palabras que expresen de forma exacta, sin dejar dudas, el significado de los hallazgos, evitándose términos ambiguos o inentendibles.

• Claridad: Se refiere a que el texto sea leído y comprendido inmediatamente; para esto se deben utilizar términos claros y sencillos, siguiendo un orden lógico y coherente.

• Brevedad: Solo debe incluir la información pertinente al contenido y con el menor número de palabras.

• Evitar omisiones de citas que puedan resultar aclaratorias de ciertos puntos del trabajo

 

  1. 1.2Tipos de manuscritos

 Revista Bioanálisis aceptará para su publicación el siguiente tipo de manuscritos: Artículo Científico; Artículo Corto; Artículo de Revisión; Actualización; Educación y Práctica de la Bioquímica; Presentación de Casos Clínicos; Tutoriales, Encuestas e Informes de Tendencias Actuales; Ensayo o Comentario; Carta al Editor; Reseña de libros; Noticias y anuncios; Desarrollos Tecnológicos e Innovaciones; Tesis profesionales (o tesinas); Impartición de Cursos; Tesis de Post-grado; Tesis de Investigación Científica y de Campo.

Los manuscritos deberán presentarse de la siguiente manera:

  • Introducción: deberá indicar con claridad el objetivo que ha servido de base para la realización del trabajo y su relevancia. Se hará de forma resumida una justificación del estudio.

. Metodología: incluye información detallada del marco metodológico y procedimientos de recolección de información y análisis de la misma.

. Resultados: presentación de hallazgos, alcances, limitaciones y posibles interpretaciones.

  1. Discusión y/o Conclusiones: presenta las concordancias o discordancias de los hallazgos y sus limitaciones relacionándolas con otros estudios (identificados mediante las citas bibliográficas respectivas). Conecta las conclusiones con los propósitos del estudio, destacados en la Introducción y, si es apropiado, propone recomendaciones y/o nuevas hipótesis.

. Referencias

. Agradecimientos

Se describe a continuación cada categoría de manuscritos:

1.2.1Artículo científico: trabajo de investigación donde se ha aplicado en forma rigurosa el método científico, estudiado sus efectos sobre la respuesta medible de un sistema, con metodología para comprobar o rechazar una hipótesis establecida en el trabajo. Debe contener un mínimo de 15000 caracteres (incluidos espacios) y un máximo de 30000 caracteres (incluidos espacios).

1.2.2 Artículo corto: documento breve que presenta resultados originales, preliminares o parciales, de una investigación científica o tecnológica, que por lo general requieren de una pronta difusión (antes de finalizar su investigación). La nota corta comprende los mismos pasos necesarios para la investigación, solo que el nivel de profundidad del análisis y descripción de la discusión es breve, somera, sin entrar en una discusión profusa de otras hipótesis de investigación. Pueden incluirse resultados muy llamativos o trascendentales que se quieren divulgar de forma rápida y no detallada. La organización del trabajo es igual a la del artículo, solo que no necesita incluir las secciones de métodos a detalle y discusión. Debe contener un mínimo de 10000 caracteres (incluidos espacios) y un máximo de 25000 caracteres (incluidos espacios).

1.2.3Artículo de revisión: documento resultado de una investigación donde se analizan, sistematizan e integran los resultados de investigaciones publicadas o no publicadas, sobre un campo en ciencia o tecnología, con el fin de dar cuenta de los avances y las tendencias de desarrollo del diagnóstico clínico in vitro y campos de investigación de la biomedicina. Se caracteriza por presentar una cuidadosa revisión bibliográfica de por lo menos 30 referencias.

Se incluyen: tesis, monografías, revisiones taxonómicas, recapitulaciones y casos clínicos. Los artículos de revisión tratan temas relacionadas con un propósito claro y organizado. Los temas pueden ser clínicos, de ciencias básicas relacionados con la formación bioquímica, avances tecnológicos o gestión de salud. Los artículos de revisión dan una información fresca del tema, crean argumentos o puntos de vista particulares, cuentan adelantos o dan un resumen del estado actual. Debe contener un mínimo de 10000 caracteres (incluidos espacios) y un máximo de 30000 caracteres (incluidos espacios).

1.2.4 Actualización: aquellos trabajos que contienen completa revisión de los adelantos recientes en un campo del Diagnóstico Clínico In Vitro o de la Investigación Biomédica, por parte del autor, basándose en su experiencia y sus conocimientos. Debe contener un mínimo de 10000 caracteres (incluidos espacios) y un máximo de 15000 caracteres (incluidos espacios).

1.2.5 Educación y práctica de la Bioquímica. Comunicaciones y Conceptos: están dedicadas a trabajos que contemplen aspectos educativos y del ejercicio del Diagnóstico Clínico In Vitro. Son artículos de revisión, opinión o ponencia, no mayores a 20.000 caracteres (incluidos espacios).

1.2.6 Presentación de casos clínicos: son trabajos destinados a describir uno o más casos que el autor considere de interés especial, respetados los principios bioéticos y los derechos del paciente. En estos trabajos no se aceptan revisiones de la literatura. Su extensión no debe superar los 5000 caracteres (incluidos espacios), hasta 5 ilustraciones y hasta 10 referencias bibliográficas.

1.2.7 Tutoriales, encuestas e informes de tendencias actuales: Conjunto de preguntas tipificadas dirigidas a una muestra representativa, para averiguar estados de opinión o diversas cuestiones de hecho. Descripción, oral o escrita, de las características y circunstancias de un suceso o asunto. No deben contener más de 15000 caracteres, incluidos espacios.

1.2.8Ensayo o comentario: recopilación de artículos científicos o informes de investigación, en los que el autor aporta su opinión personal sobre el tema y establece conclusiones respecto al estado actual del conocimiento sobre el mismo. Debe contener un mínimo de 10000 caracteres (incluidos espacios) y un máximo de 15000 caracteres (incluidos espacios).

1.2.9Cartas al editor: posiciones críticas, analíticas o interpretativas sobre los documentos publicados en la revista, que a juicio del Comité Editorial constituyen un aporte importante a la discusión de algún tema. Debe contener un máximo de 3000 caracteres (incluidos espacios).

1.2.10Reseña de libros: informe acerca del contenido y las características de un libro o de cualquier publicación. Incluye un contenido informativo o crítico de libros y artículos dereciente publicación (en los últimos tres años) en el área médica relacionada con el Diagnóstico Clínico In Vitro o la Investigación Biomédica. Debe contener un máximo de 3000 caracteres (incluidos espacios).

 

1.2.11 Noticias y anuncios: esta sección cubre los avisos en los que se dan a conocer oportunidades de capacitación, colaboración en proyectos de investigación, acceso a bases de información, comunicaciones de sucesos acaecidos en el país, materiales disponibles, etc. Los mismos deben ser sintéticos, incluyendo información de contacto con el anunciante.

Esta sección incluye también datos sobre conferencias y talleres, reuniones especiales y destacadas sobre el Diagnóstico Clínico In Vitro y la Investigación Biomédica, cursos especializados de posgrado o pregrado, simposios u otros eventos que involucren a miembros de la comunidad bioquímica. Debe contener un máximo de 2500 caracteres (incluidos espacios).

1.2.12 Desarrollos tecnológicos e innovaciones: propuestas de avances en campos relacionados al Diagnóstico Clínico In Vitro o a la Investigación Biomédica que manifiesten un aporte a la tarea diaria o al conocimiento científico. Debe contener un máximo de 3000 caracteres (incluidos espacios).

1.2.13 Tesis: disertaciones escritas que presenta un alumno de grado o posgrado, donde se mantienen proposiciones y conclusiones por medio de razonamientos. Debe contener un mínimo de 15000 caracteres (incluidos espacios) y un máximo de 30000 caracteres (incluidos espacios).

 

1.2.14 Impartición de cursos: Revista Bioanálisis se ofrece como medio de transferencia de conocimiento mediante convenios previos, para la formación académica de profesionales. Las propuestas al Comité Editorial serán analizadas cuidadosamente.

 

1.3 Características de los Manuscritos

 Se siguen las pautas de la Asociación Americana de Psicología (APA), edición 2008.

1.3.1 Formato

Los trabajos se enviarán por correo electrónico Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo. como documento adjunto, preferiblemente en versión igual o superior a Word 97. Los párrafos deben comenzar con sangría.

El formato debe ser A4, en fondo blanco y sin membrete.

Se evitará, en lo posible, el uso excesivo de abreviaturas, las cuales nunca se utilizarán en títulos ni subtítulos. En el caso de usarse, inicialmente se escribe el nombre completo seguido de la abreviatura entre paréntesis, que lo sustituirá posteriormente.

 

1.3.2 Márgenes

La configuración de los márgenes debe ser el “Normal” de Word (superior e inferior: 2,5 cm derecho e izquierdo: 3 cm)

1.3.3 Tamaño y Tipo de Letra

El tamaño debe ser de 9 puntos con tipo de letra Calibri o Arial.

1.3.4 Espacio

Todas las páginas deben ir numeradas consecutivamente en el margen inferior derecho y estarán justificadas. Se aplicará a todo el trabajo un interlineado de 1 incluyendo la página del título, el resumen, cuerpo del trabajo, referencias, apéndices, notas, tablas e imágenes.

1.3.5 Indentación de párrafo

Un Tab (tecla).

1.3.6 Orden de las páginas

El orden respectivo es: página de título, resumen, cuerpo del trabajo, cierre o conclusión, agradecimientos, referencias o bibliografía.

1.3.7 Paginación

La página del título es la número 1, pero el número no debe ir impreso.

1.3.8 Idioma

El idioma que se utilizará para la publicación en la revista es el español.

 

1.3.9 Títulos y Autores

 

La primera página de cada artículo ha de incluir el título del trabajo, el cual debe ser informativo y breve, en negrita, comenzando con mayúscula y el resto con minúscula.

Los títulos y subtítulos de los trabajos se escribirán en minúscula, no llevarán nunca puntuación al final y se presentarán a doble espacio.

El ordenamiento será el siguiente:

  1. Título del artículo
  2. Dejar una línea en blanco, y colocar el apellido y nombre, separados por comas; y por punto y coma entre los autores.
  3. En la línea siguiente detallar, cargo, institución y dirección de correo electrónico, si es necesario, referenciado con superíndices sin son varios autores.
  4. Los Títulos en el interior del trabajo se regirán por la siguiente norma:
  • Primer nivel: Negrita, cuerpo de 9 puntos
  • Segundo nivel: Cursiva, cuerpo de 9 puntos

 

 

1.3.15 Referencias Bibliográficas

Se limitan a las citadas en el texto, convenientemente hasta 50.

El listado de referencias o bibliografía comienza en una nueva página.

La bibliografía se presentará citada en orden alfabético por apellido del o los autores, con números consecutivos comenzando por el 1. Este número será citado entre paréntesis dentro del texto. Si una referencia es citada más de una vez, su número original será utilizado en citaciones ulteriores.

Los resúmenes de artículos no se podrán utilizar como referencia y cuando se trate de un artículo aceptado, pero aún no publicado, éste se citará dentro de las referencias como «en prensa» o «próximo a ser publicado»; para este último caso, se deberá tener la autorización escrita del autor y la comprobación de que ha sido aceptado para publicación.

 

1.4 Características de las Ilustraciones

 

1.4.1 Ilustraciones

Los trabajos podrán contener imágenes, gráficos, tablas y figuras.

Este material de ilustración ha de ir numerado consecutivamente con numeración arábiga y tiene que traer un título claro y, si es necesario, una leyenda breve y descriptiva. Indique las leyendas a dos espacios y en página aparte, con los números arábigos correspondientes al número de cada ilustración.

Cada figura habrá de citarse en el texto, en orden consecutivo.

Presente las tablas en archivos de Word o archivos Excel. Acompañado de un título claro, y si es necesario, de una leyenda explicativa.

Presente las figuras, ilustraciones y/o fotografías en archivos con extensión .gif, .jpg, .tif, .ppt, con una calidad superior a 200 dpi.

Las figuras, ilustraciones y/o fotografías se deberán enviar en archivos separados del texto.

 

1.5 Publicación del manuscrito

La Dra. Evelina Rosales Guardia, Directora de contenidos de Revista Bioanálisis, analizará el material para su publicación.

Se dará una respuesta sobre el manuscrito, como máximo a 60 días del envío.

En caso solicitar algún tipo de corrección, luego del nuevo envío, se dará una respuesta como máximo a los 30 días del envío.

 

Se podrán consultar el avance de su revisión al mail: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

Linfocitos modificados genéticamente para actuar contra las enfermedades autoinmunes linfocitos

“Esta es una estrategia poderosa para actuar únicamente sobre las células autoinmunitarias y evitar a las células inmunitarias beneficiosas que nos protegen de la infección,” manifiesta Aimee S Payne, profesora de dermatología en la Universidad de Pensilvania y co-directora del trabajo·

Inicialmente el equipo probó la eficacia de los linfocitos T modificados para atacar los linfocitos B anti Dsg3 en cultivo celular e identificó cuál de los diferentes diseños (qué parte de la proteína Dsg3 hacía más eficaces a los linfocitos modificados) era más eficaz· A continuación, comprobaron el sistema en un modelo de ratón para el pénfigo vulgar en él se observó que además de eliminar los linfocitos B autorreactivos, los linfocitos modificados prevenían la formación de úlceras y otros síntomas de la enfermedad en los animales·

Leer más: ...

Alumnos del Tec del Morelia exponen proyectos innovadores en Bioquímica y desarrollo sustentable

Morelia, Michoacán.- “Uno de los impactos que el ser humano hace al medio ambiente es  ‘el consumo’, principal factor que pone en peligro la sustentabilidad del planeta, de ahí que el primer problema por afrontar es pasar de la ignorancia al conocimiento y con ello impulsar el cambio de actitud”, así lo manifestó el doctor Rafael Lara Hernández, subdirector Académico del Instituto Tecnológico de Morelia (ITM); en el marco inaugural del XVII Evento de Investigación “Tecnología Alimentaria e ingeniería Ambiental”.

Este evento de inauguración se desarrolló en el Gimnasio-Auditorio Heber Soto Fierro del ITM, “José María Morelos y Pavón”, y fue organizado por el Departamento, la Academia y el Consejo Estudiantil de la Carrera de Ingeniería Bioquímica. Las actividades forman parte de la 1ª Semana de Oxigena Tus Ideas II. En la inauguración de la semana de actividades, el subdirector Académico, en representación del director  del ITM, Paulino Alberto Rivas Martínez, precisó que estas acciones son para integrar el quehacer educativo la sensibilización y la consciencia sustentable, porque desde hace más de diez años se busca incidir en el presente y el futuro del planeta.

Durante la semana que dura el evento, los alumnos presentarán 64 proyectos y los mejores concursarán en el Evento Nacional de Innovación Tecnológica en la fase local que será el 16 de junio, donde el ITM ha ocupado las primeras posiciones.

Los participantes deberán integrar el conocimiento y la consciencia para pasar a la acción a través de integrar proyectos que deberán contribuir a mejorar el entorno.

En este primer día de actividades, el doctor en Ciencias, Juan Gaulberto Colli Mull,  presentó la ponencia “Back to origen: Base de la sustentabilidad” y la exposición de carteles por alumnos de Taller de Investigación I.  En la semana se presentarán trabajos de las asignaturas de Desarrollo Sustentable e Ingeniería de Proyectos.

Leer más: Alumnos...

Científicos españoles introducen iones metálicos en el interior de moléculas de ADN

Científicos de la Universidad de Granada, en España, han descrito por primera vez que pequeñas modificaciones químicas en moléculas de ADN puede facilitar la introducción de iones metálicos en su interior, manteniendo su estructura original de doble hebra y sus propiedades de reconocimiento (frente a otras moléculas de ADN, enzimas, proteínas, etc…)·

Leer más: ...